地下水的采样分析计划(SAP)还涉及到所采集样品的预处理方法,包括了样品过滤和物理和化学法保存。 ASTM已经发布了标准指南来指导两种类型的样品预处理。 ASTM标准D6564(ASTM,2004k)为地下水样品的现场过滤提供了详细的指导,ASTM标准D6517(ASTM,2004l)讨论了地下水样品的物理和化学保存方法。: V2 k) P4 C9 Y9 P4 k/ T p
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- m- `, m/ E9 Y6 a$ ?0 q+ V( z 01样品过滤# u* T, U n) S, t: W0 D
r Z4 R: ^3 K( Y( f 地下水样品过滤是指在采样现场对某些成分进行样品的预处理过程,尤其是当需要确定所含成分是否真正“溶解”在地下水中时:过滤过程中,将地下水样品在负压或正压条件下,通过符合一定规格孔径的过滤介质。比过滤器孔径更细的颗粒物与水一起通过过滤器以获取滤液后的样品,将其提交给实验室进行分析。比过滤器孔径大的颗粒物质被过滤介质截取。. q9 m3 G& Q' N
; a8 K2 q3 B6 }: |# P) `; j6 q* x 用于区分样品中溶解成分和颗粒成分最常见方法是使用0.45μm孔径过滤器进行过滤。具备通过这种孔径尺寸的水样在默认情况下可以定义为溶解成分。过滤有助于将数据反弹的问题降到最低,这通常是由样本中悬浮颗粒物的不同含量造成的,使得数据的趋势分析和统计评估更加可靠。另外,过滤使实验室更容易准确地量化样品中的金属浓度。最重要的是,过滤样品可以确定地下水中的溶解金属的实际浓度,避免由于样品保存(酸化)这可能使胶体颗粒表面浸出更多金属,人为的造成样品中溶解金属浓度的提升。- F$ Z2 y ?( `* [! E# R# w% S
( J4 Q" g; D8 f2 p8 ~; h 过滤并不总是适用于地下水取样计划。样品进入表面时发生的压力变化可能导致样品化学变化,包括溶解气体的损失和溶解成分(如金属)的沉淀。过滤过程中处理样品时,样品与大气的互相掺杂与混合可导致Fe2+氧化为Fe3+ 。Fe3+以氢氧化物的方式作为沉淀物,并可能吸附其它溶解的痕量金属。( c4 c5 Y; h; R" k; V: Z
( r& W7 @6 b6 E4 d. Z 02适用于样品过滤的分析参数 0 E6 z0 a2 N( w/ |0 {, k) i& W/ h; ?. o0 |: y
可以被过滤的样品包括了& ~7 n4 \& m! t" ^& D
碱性 % n# o U u8 H/ I痕量金属+ T6 T; W8 A2 n& W3 U/ ~9 L
阳离子和阴离子 - P1 r. }8 X* P4 @( F* L不适用于样品过滤的分析参数 " e9 w2 n2 h: Q; {$ a* B* V3 ^- j" s3 J7 k0 ]& Z7 u. d b/ Z
VOC & p# F' D% |9 S7 W8 zTOC' L- O: l5 g6 M( }" U$ Y
TOX 6 V4 b0 j9 e# }% y `/ o8 f溶解性气体(DO, CO2) 7 `2 L J; H4 j2 `. N物质总量分析(不如总砷)9 n" J1 {2 I' K3 F2 K
低分子质量,高溶解度,非反应性成分 6 }4 q+ @( L( G# i: {" Q ! ^) [7 F% q6 p: Q有多种方法可用于地下水样品的现场过滤。在一般来说,过滤设备可分为正压过滤(胶囊式过滤,注射器过滤器,碟片式过滤器)和真空(负压)过滤方法。 & K/ z* B" s M : ^4 G; B8 G! O; I/ J A " q. I* a8 f3 \7 }. W* l* y+ a图1:在线连接的碟片式过滤器 $ m, @, ^9 |% `' B" e1 `- y& b5 L r8 T4 a! G
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图2:使用胶囊式过滤器进行地下水样品的过滤3 k. u% O0 ?" `( Y6 K6 T